Azitromicina iniettabile

Azitromicina iniettabile

Specifica: 500 mg
Indicazioni terapeutiche:
L'azitromicina iniettabile è adatta per le seguenti infezioni causate da ceppi patogeni sensibili:
1. Polmonite acquisita in comunità causata da Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae, che richiede prima un trattamento con flebo endovenosa.
2. Malattia infiammatoria pelvica causata da Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae e Mycoplasma hominis, che deve essere trattata prima con flebo endovenosa.
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API

 

Ingrediente farmaceutico attivo

CAS NO.

Formula molecolare

Definizione

Formula strutturale

Azitromicina iniettabile

83905-01-5

C38H72N2O12

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etile-3,4,10-triidrossi-3,5,6 ,8,10,12,14-eptametil-15-ox o-11-{[3,4,6-trideossi-3-(dimetilammino)-bD-xilo-esopiranosil]ossi}-1-oxa-6-azaciclopentadecano{{33 }}il 2,6-dideossi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-esopiranoside

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Specifiche del prodotto

 

Prodotti

Specifica

Volume delle fiale

Modulo di imballaggio

Azitromicina iniettabile 250 mg; 500 mg

Ultima versione interna

Fiale per stampi da 10 ml

50 fiale/scatola

10 fiale/scatola

5 fiale/scatola

1+1WFI/scatola

1 flaconcino/scatola

Fiale per stampi da 15 ml

50 fiale/scatola

10 fiale/scatola

 

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Miscelazione API
product-370-239
Riempimento
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Sterilizzazione delle fiale
Dosaggio
1. Utilizzo

Sciogliere completamente l'azitromicina iniettabile con la quantità adeguata di acqua per preparazioni iniettabili per preparare {{0}},1 g/ml, quindi aggiungerla a 250ml o 50{{14} } ml di 0,9% di iniezione di cloruro di sodio o di glucosio al 5% e infine la concentrazione di azitromicina è 1,0-2,0 mg/ml, quindi gocciolarla per via endovenosa. La concentrazione era di 1,0 mg/ml e il tempo di gocciolamento era di 3 ore. La concentrazione era di 2,0 mg/ml e il tempo di gocciolamento era di 1 ora. Il tempo di gocciolamento dell'Azitromicina iniettabile non deve essere inferiore a 60 minuti ogni volta e la concentrazione della soluzione gocciolante non deve essere superiore a 2,0 mg/ml.

2. Dosaggio

(1) Trattamento della polmonite acquisita in comunità: gli adulti devono assumere 0,5 g una volta al giorno per almeno 2 giorni, quindi assumere la preparazione orale di azitromicina 0,5 g una volta al giorno per {{7} } giorni come ciclo di trattamento. Il momento in cui passare al trattamento orale deve essere determinato dal medico in base alla risposta clinica al trattamento.

(2) Trattamento della malattia infiammatoria pelvica: 0,5 g una volta al giorno per gli adulti e 0,25 g una volta al giorno per la preparazione orale di azitromicina dopo 1 o 2 giorni, con 7 giorni come ciclo di trattamento. Il momento in cui passare al trattamento orale deve essere determinato dal medico in base alla risposta clinica al trattamento.

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Effetto negativo

 

1. Le reazioni avverse comuni dell'Azitromicina iniettabile sono:

(1) Reazioni gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, feci molli, nausea, vomito, ecc.

(2) Reazioni locali: dolore nel sito di iniezione, infiammazione locale, ecc.

(3) Reazione cutanea: eruzione cutanea e prurito.

(4) Altre reazioni: come anoressia, vaginite, stomatite, vertigini o dispnea.

 

2. L'azitromicina iniettabile può anche causare le seguenti reazioni:

(1) Apparato digerente: dispepsia, flatulenza, mucosite, candidosi orale, gastrite, ecc.

(2) Sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, ecc.

(3) reazione allergica: broncospasmo, ecc.

(4) Altre reazioni: gusto anomalo, ecc.

(5) Esame di laboratorio: aminotransferasi sierica, creatinina, lattato deidrogenasi, bilirubina e fosfatasi alcalina aumentate, mentre la conta dei globuli bianchi, dei neutrofili e delle piastrine è diminuita.

 

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