API
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Ingrediente farmaceutico attivo |
CAS NO. |
Formula molecolare |
Definizione |
Formula strutturale |
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Azitromicina iniettabile |
83905-01-5 |
C38H72N2O12 |
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etile-3,4,10-triidrossi-3,5,6 ,8,10,12,14-eptametil-15-ox o-11-{[3,4,6-trideossi-3-(dimetilammino)-bD-xilo-esopiranosil]ossi}-1-oxa-6-azaciclopentadecano{{33 }}il 2,6-dideossi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-esopiranoside |
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Specifiche del prodotto
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Prodotti |
Specifica |
Volume delle fiale |
Modulo di imballaggio |
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Azitromicina iniettabile 250 mg; 500 mg |
Ultima versione interna |
Fiale per stampi da 10 ml |
50 fiale/scatola |
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10 fiale/scatola |
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5 fiale/scatola |
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1+1WFI/scatola |
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1 flaconcino/scatola |
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Fiale per stampi da 15 ml |
50 fiale/scatola |
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10 fiale/scatola |



Dosaggio
Sciogliere completamente l'azitromicina iniettabile con la quantità adeguata di acqua per preparazioni iniettabili per preparare {{0}},1 g/ml, quindi aggiungerla a 250ml o 50{{14} } ml di 0,9% di iniezione di cloruro di sodio o di glucosio al 5% e infine la concentrazione di azitromicina è 1,0-2,0 mg/ml, quindi gocciolarla per via endovenosa. La concentrazione era di 1,0 mg/ml e il tempo di gocciolamento era di 3 ore. La concentrazione era di 2,0 mg/ml e il tempo di gocciolamento era di 1 ora. Il tempo di gocciolamento dell'Azitromicina iniettabile non deve essere inferiore a 60 minuti ogni volta e la concentrazione della soluzione gocciolante non deve essere superiore a 2,0 mg/ml.
(1) Trattamento della polmonite acquisita in comunità: gli adulti devono assumere 0,5 g una volta al giorno per almeno 2 giorni, quindi assumere la preparazione orale di azitromicina 0,5 g una volta al giorno per {{7} } giorni come ciclo di trattamento. Il momento in cui passare al trattamento orale deve essere determinato dal medico in base alla risposta clinica al trattamento.
(2) Trattamento della malattia infiammatoria pelvica: 0,5 g una volta al giorno per gli adulti e 0,25 g una volta al giorno per la preparazione orale di azitromicina dopo 1 o 2 giorni, con 7 giorni come ciclo di trattamento. Il momento in cui passare al trattamento orale deve essere determinato dal medico in base alla risposta clinica al trattamento.



Effetto negativo
1. Le reazioni avverse comuni dell'Azitromicina iniettabile sono:
(1) Reazioni gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, feci molli, nausea, vomito, ecc.
(2) Reazioni locali: dolore nel sito di iniezione, infiammazione locale, ecc.
(3) Reazione cutanea: eruzione cutanea e prurito.
(4) Altre reazioni: come anoressia, vaginite, stomatite, vertigini o dispnea.
2. L'azitromicina iniettabile può anche causare le seguenti reazioni:
(1) Apparato digerente: dispepsia, flatulenza, mucosite, candidosi orale, gastrite, ecc.
(2) Sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, ecc.
(3) reazione allergica: broncospasmo, ecc.
(4) Altre reazioni: gusto anomalo, ecc.
(5) Esame di laboratorio: aminotransferasi sierica, creatinina, lattato deidrogenasi, bilirubina e fosfatasi alcalina aumentate, mentre la conta dei globuli bianchi, dei neutrofili e delle piastrine è diminuita.
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