Compresse con rivestimento enterico di diclofenac sodico

Specifica: 25 mg; 50 mg; 100 mg
Indicazioni terapeutiche:
1. Questo prodotto viene utilizzato per alleviare l'artrite reumatoide, l'osteoartrite, la malattia delle articolazioni spinali, l'artrite gottosa, l'artrite reumatoide e altri sintomi di dolore e gonfiore dell'artrite articolare.
2. Per il trattamento del dolore reumatico dei tessuti molli non articolari, come dolore alla spalla, tenosinovite, borsite, mialgia e dolore da lesioni post-esercizio.
3. Per dolore acuto leggero e moderato, come dopo un intervento chirurgico, trauma, tensione, dismenorrea, mal di denti, mal di testa, ecc.
4. Ha effetto antipiretico sulla febbre di adulti e bambini.

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API

Ingrediente farmaceutico attivo	Nome latino	Formula molecolare	Definizione	Formula strutturale
Compresse con rivestimento enterico di diclofenac sodico	Tabulae di sodio diclofenac enterico-coctais	C14H11Cl2NO2	Acido benzeneacetico, 2-[(2,6-diclorofenil)ammino]-, sale sodico (1:1)

Specifiche del prodotto

Prodotti	Specifica	Volume delle fiale	Modulo di imballaggio
Compresse con rivestimento enterico di diclofenac sodico	Ultima versione interna	Compresse gialle, rotonde, a rivestimento enterico.	10 capsule/blister, 10 blister/scatola

Miscelazione API

Riempimento

Sterilizzazione delle fiale

Dosaggio

Prendilo per via orale.

1. Come dose di routine, la dose giornaliera iniziale è di 100-150mg. Per i casi lievi o i pazienti che richiedono un trattamento a lungo termine, la dose giornaliera è di 75-100 mg. La dose giornaliera è solitamente suddivisa in 2-3 dosi.

2. Per la dismenorrea primaria, la dose giornaliera abituale è di 50-150mg, suddivisa in tempi. La dose iniziale dovrebbe essere di 50-150 mg e, se necessario, la dose può essere aumentata nel corso di diversi cicli mestruali fino a un massimo di 200 mg al giorno. Il trattamento deve iniziare non appena compaiono i sintomi e continuare per diversi giorni, a seconda dei sintomi.

Le cose hanno bisogno di attenzione

Reazione gastrointestinale: è la reazione avversa più comune, circa il 10% delle persone che assumono il farmaco, principalmente per disturbi di stomaco, sensazione di bruciore, ritorno di acido, scarso appetito, nausea, ecc., interrompere il farmaco o il trattamento sintomatico può scomparire. Alcuni di loro possono sviluppare ulcere, sanguinamento, perforazione.

Le manifestazioni del sistema nervoso includono mal di testa, vertigini, letargia, eccitazione, ecc.

Causa edema, oliguria, disturbi elettrolitici e altre reazioni avverse, la luce può scomparire dopo la sospensione e il trattamento corrispondente.

Altri rari casi presentano un aumento transitorio delle transaminasi sieriche e pochissimi presentano ittero, rash, aritmia, granulocitopenia, trombocitopenia, ecc., che possono essere recuperati dopo la sospensione.

Le cose hanno bisogno di attenzione

1. Pazienti con allergia nota a questo prodotto.

2. Pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale dopo l'uso di FANS.

3. È vietato il trattamento del dolore perioperatorio durante l'intervento di bypass aortocoronarico (CABG).

4. Pazienti che soffrono di asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

5. Pazienti con ulcera/sanguinamento gastrointestinale attivo o che hanno avuto ulcera/sanguinamento ricorrente in passato.

6. Pazienti con grave insufficienza cardiaca.4. Altri rari casi presentano un aumento transitorio delle transaminasi sieriche e pochissimi presentano ittero, rash, aritmia, granulocitopenia, trombocitopenia, ecc., che possono essere recuperati dopo la sospensione.

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