Compressa di Metildopa
Compressa di Metildopa

Compressa di Metildopa

Specifica: 250 mg
Indicazioni terapeutiche:
Questo prodotto è utilizzato per la pressione alta.
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API

 

Ingrediente farmaceutico attivo

Nome latino

Formula molecolare

Definizione

Formula strutturale

Compresse di Metildopa

Metildopa Tabulettae

C10H13NO4.3/2H2O

L-(-)-b-(3,4-Diidrossifenil)-a-metilalanina

83

 

Specifiche del prodotto

 

Prodotti

Specifica

Volume delle fiale

Modulo di imballaggio

Compresse di Metildopa

Ultima versione dell'USP

compressa rotonda bianca

10 compresse/blister, 10 blister/scatola

 

Dosaggio

Dosaggio comune per adulti:

Per via orale, 250 mg/ora, suddivisi in 2-3 volte/giorno. Regolare la dose ogni 2 giorni per ottenere l'effetto desiderato.

Dosaggio abituale per i bambini:

Per via orale, 10 mg/kg al giorno o 300 mg/m2 a seconda della superficie corporea, suddivisi in due o quattro dosi orali. Regolare la dose ogni 2 giorni per ottenere l'effetto desiderato. La dose massima non deve superare 65 mg/kg o 3 g/giorno.

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Miscelazione API
product-370-239
Riempimento
product-367-244
Sterilizzazione delle fiale
Effetto negativo

 

1. Sedazione, mal di testa e debolezza si verificano più spesso rispetto a quando si inizia e si somministra il farmaco e di solito sono transitori.

2. Più comuni sono: ritenzione idrica e sodica causata da edema degli arti inferiori, secchezza delle fauci.

3. Meno comuni sono: febbre da farmaci o eosinofilia, alterazioni della funzionalità epatica (possibilmente immunitaria o allergica), alterazioni mentali (depressione o ansia, sonnolenza, insonnia), ridotta funzione sessuale, diarrea, ingrossamento del seno, nausea, vomito, svenimento.

4. Occasionalmente aggravamento dell'angina pectoris e dell'insufficienza cardiaca.

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Le cose hanno bisogno di attenzione

 

1. Poiché la metildopa viene esclusa principalmente dai reni, deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza renale.

2. I pazienti che manifestano edema o aumento di peso durante l'assunzione di metildopa possono essere trattati con diuretici. Smettere di prendere questo prodotto una volta che l'edema progredisce o ci sono segni di insufficienza cardiaca.

3. I pazienti con grave malattia cerebrovascolare bilaterale devono interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale se si verifica corea involontaria durante il trattamento.

4. Usare con cautela in caso di feocromocitoma.

5. Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento:

6. Gli anziani sono sensibili all'effetto antipertensivo e hanno una scarsa funzionalità renale, quindi è necessario ridurre il dosaggio.

 

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