Specifiche dei prodotti
| Prodotti | Specifica | Volume delle fiale | Modulo di imballaggio |
| Iniezione di lidocaina cloridrato | Ultima versione della BP | Fiala trasparente da 2/4/5 ml | 10 o 100 amp/scatola |
Meccanismo d'azione:L'iniezione di lidocaina cloridrato fornisce l'anestesia attraverso il blocco dei nervi in vari siti del corpo e aiuta a controllare le aritmie. Ha una rapida insorgenza d'azione (circa un minuto dopo l'iniezione endovenosa e quindici minuti dopo l'iniezione intramuscolare) e si diffonde rapidamente attraverso i tessuti circostanti. La durata dell'effetto varia da dieci a venti minuti (endovenosa) e da sessanta a novanta minuti (intramuscolare).
Assorbimento:L’assorbimento sistemico dipende dal sito di iniezione, dal dosaggio e dal profilo farmacologico. La massima concentrazione ematica si verifica dopo il blocco del nervo intercostale, seguito dallo spazio epidurale lombare, dal sito del plesso brachiale e dal tessuto sottocutaneo. La dose totale iniettata determina la velocità di assorbimento e i livelli ematici di picco dell’anestetico. Anche la solubilità dei lipidi e l’attività vasodilatatrice influenzano l’assorbimento.
Distribuzione:La lidocaina cloridrato iniettabile è distribuita in tutta l'acqua corporea. La rapida scomparsa (fase alfa) è correlata all’assorbimento da parte dei tessuti altamente perfusi. Una distribuzione più lenta (fase beta) avviene nei tessuti in lento equilibrio, seguita dal metabolismo e dall'escrezione (fase gamma). La lidocaina si distribuisce meno rapidamente della prilocaina ma in modo simile alla mepivacaina. Il muscolo scheletrico contiene la percentuale più alta dovuta alla massa.
Biotrasformazione:Metabolizzata principalmente nel fegato, la lidocaina subisce una deetilazione ossidativa a monoetilglicinexilidide, seguita da idrolisi a xilidina. Una certa degradazione può verificarsi in altri tessuti.
Eliminazione: l'escrezione avviene principalmente attraverso i reni, con meno del 5% immodificato nelle urine. La clearance renale è inversamente correlata all’affinità di legame proteico e al pH delle urine, suggerendo una diffusione non ionica per l’escrezione della lidocaina.
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